浅谈多功能原子吸收光谱仪

　　原子吸收光谱法是测定微量和痕量元素的有效办法之一，1955年澳大利亚A.Walsh先生提出了原子吸收光谱法(a-tomicabso甲tio“speCtrome铆，从S)，奠定了原子吸收光谱法的理论基础，得到了全世界科学界的认同和关注，并于60年代开发出原子吸收光谱仪。1970年，我国研制出第一台原子吸收光谱仪商品仪器，推动了我国原子吸收光谱分析的迅速发展，30年来，我国原子吸收光谱分析技术，在基础理论研究、仪器性能等方面都取得了长足的发展和显著成就，分析技术不断创新、应用领域不断拓宽，目前原子吸收光谱仪已成为我国分析仪器领域的支柱产业和分析领域不可或缺的重要手段。

　　但是在火焰原子吸收光谱分析过程中，由于大量燃气和助燃气体的稀释作用，使得火焰中的原子浓度大大降低，同时原子在火焰中停留时间短，而限制了灵敏度的提高，尤其汞、砷、铅等有害物质含量极低，但危害极大，火焰法原子吸收光谱仪无法满足痕量分析的要求。1959年，俄罗斯科学家B.V.L’vov先生创立了石墨炉原子吸收光谱法，1970年，世界第一台石墨炉原子化装置诞生了，石墨炉原子化装置和原子吸收光谱仪联用，即石墨炉原子吸收光谱法瞬态信号的快速准确同步采集、信号轮廓的实时显示、数据处理、石墨炉电源中大电流匹配输出技术、快速升温、光控技术等方面的研究工作取得了长足进展，为原子吸收光谱仪分析性能大幅度提高奠定了基础，并得到了快速发展，但石墨炉原子吸收光谱法仍然不能解决汞、砷、铅等有毒元素痕量分析。

　　1969年，W.Hdak先生首次提出了氢化物发生一原子吸收光谱分析法(场dridsgeneration一at。而cabso甲石onapec~try，HG一A人s)，将As、Bi、Ge、Pb、Se、Sb等元素引入电热石英管原子化器实现原子化，延长了原子在分析区内的停留时间，降低了背景吸收，且便于控制每个元素最适宜的原子化温度，硼氢化物还原与石英原子化器的应用极大地促进了氢化物发生法的快速发展。使氢化物发生器和原子吸收分光光度计配套使用，用于测量痕量的汞、砷、铅等元素在环境监测、食品药品检测、卫生防疫等部门得到了广泛的应用，但由于当时氢化物发生器本身结构复杂，电线、管路多而细，经常出现线路断裂或管路堵塞现象，作为原子吸收仪器的一个配套设备，使用很不方便，需要反复拆装，故障率很高，可靠性差，加之当时原子吸收仪器的元素灯发光能力较弱，使一些元素(如铅、砷、硒等)测量时不稳定，因此制约了这一优秀方法的推广。鉴于上述情况，so年代初期，国外的科学家总结了以上问题，着手将氢化物发生装置设计到专用仪器中，并且配备了高性能的元素灯作为激发光源，设计了氢化物原子荧光光度计，即原子荧光光谱仪。