酶标分析仪高稳定度窄带标准干涉滤光片的研制

　　1　项目的提出

　　用于医院临床检测及寄生虫病诊断、血液病诊断、动植物生理学和病理学研究等领域的医疗仪器酶标分析仪,其国家计量检定规程JJG861-94《酶标分析仪》(以下简称861规程)至今已执行10年。但据调查,用户常常使用代用品———分光光度计检定用干涉滤光片来检定酶标仪。这样,就有了问题:①有的外型尺寸较大(无论长方形或圆形)和不能固定在被检仪器位置上等原因,使检测过程困难,测量结果可信度低;②有的干涉片峰值波长λM(也叫作干涉片中心波长λ0)不稳定,年漂移量较大,可达3~5nm。这直接影响了测量结果不确定度;③更重要的是:既然是代用品,其峰值波长λM就不是861规程规定的标称峰值波长λM,相差甚远,因而不能真正执行861规程。因此,我们研制了酶标仪检定专用的高稳定度窄带标准干涉滤光片。其独特的外形设计、稳定而准确的峰值波长、严格适度的技术指标,解决了上述问题,取得了满意的效果。

　　2　原理和技术指标

　　2·1　酶标仪的工作原理和技术指标^[1]

　　酶标仪是依据酶与底物能产生显色反应,不同物质对可见光区辐射产生的特征吸收光谱不同及遵守朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律^[2],对物质进行定性和定量分析的仪器。酶标仪在检定吸光度A的准确度之前,首先要校准峰值波长λM。

　　按其检定特点, 861规程在可见光区将405、450、492、540及620nm, 5个峰值波长标称值作为酶标仪波长准确度的波长检测点。要求用5只可以复现上述波长的标准干涉滤光片检测酶标仪。

　　2·2　干涉滤光片原理和主要技术指标

　　干涉滤光片是成熟的技术^[3][4]。即白光入射到干涉滤光片内部时,在多层介子膜上产生了多次反射。由于滤光片的光学玻璃基片和镀的介子膜系的锐截止特性,使得透射过去的光线变成了单色光。本干涉片主要技术指标为:

　　(1)TM为最大透射比,是通带透射比的峰值,%,应≥45%;

　　(2)Δλ0·5为波长半宽度, 0·5TM处的通带宽度,应≤(5±2·0)nm;

　　(3)λM为峰值波长,TM处对应的波长^[3],位置误差ΔλM优于±2nm;

　　(4)扩展不确定度U=1·0nm,k=1·65。

　　不将波长均匀性Δf当作主要技术指标,主要考虑的是①滤光片是诸片定值的,彼此之间没有必然联系;②滤光片外形为长方形,且金属架下面有圆脚,圆脚牢牢地插入被检仪器样品室底板的其它透光孔中,使其测试位置保持准确不变,免去了对波长均匀性不好的顾虑。