90Sr/90Y前列腺增生治疗器辐射场特性的实验测定

    1 剂量分布

    90Sr/90Y 弧面源直肠型前列腺增生治疗器的基本结构部件源托是一根直径约为 20 mm 的铝棒，其侧面有一个平展时为 10 mm×40 mm 的90Sr/90Y 弧面源。空间剂量分布的实验测定是在如图 1 所示的水–有机玻璃人体模型中进行的。剂量测定是用1mm×1mm×1mm 的 LiF 热释光片，如图中的位于前列腺增生治疗器与样品架之间的水平横线所示，围绕治疗器周围布置,一次测量用 336 片，相当于有336 个测量位置；每 12 片为一组，密封在厚度约为0.044 mm 的塑料薄膜压成的长约 50 mm 的口袋内，固定在样品架上。其中，放射源活性面中点所处的治疗器轴向垂直面上的 LiF 布置情况如图 2 中交叉线所示，共 8 根，一根线代表一组 12 片 LiF 的布置区域。

    测量时实验布置尽量模拟实际使用状态，水箱中充满水，并且在治疗器的源托上套上乳胶套；注意控制照射时间，使每片 LiF 的总吸收剂量在线区域。由此，得到90Sr/90Y 弧面源直肠型前列腺增生治疗器的剂量分布，经本底校正后，共得到 336个不同位置处的吸收剂量率，每片上剂量的最大测量误差为 5%；治疗中最关心的放射源活性区中点所处的治疗器轴向垂直线上的相对剂量率 RAD 分布曲线如图 3 所示，其中，r 为测量点离活性区中点的距离，其绝对误差约为 0.5 mm。

    2 轫致辐射剂量份额

    90Sr/90Y 前列腺增生治疗器本身产生的轫致辐射，及使用过程中β粒子与机体组织作用产生的轫致辐射，构成了轫致辐射的剂量来源。轫致辐射的剂量份额 DR是指相对于治疗器位置而言的空间某点处的轫致辐射剂量DB对该处的总吸收剂量DT的比，即 DR=DB/DT。

    以磁偏转法和有机玻璃过滤技术为基础，在空气中作直肠型治疗器的轫致辐射剂量份额研究。取通过治疗器活性区中心的治疗器轴向垂直线上的不同点作为研究轫致辐射剂量份额的代表性位置，这也是治疗中最感兴趣的重要位置。剂量测定用1mm×1mm×1mm 的 LiF 热释光片，每个测量点用三片，按测量点离治疗器活性表面中心距离 80 cm、40 cm 等划分，共研究六个测量点。90Sr/90Y 的β粒子在有机玻璃中的最大射程为 11 mm，在尽可能靠近治疗器一侧的探测器与治疗器发射面间不放和放有 11 mm 厚的有机玻璃板，分别作总吸收剂量和轫致辐射剂量测量。为了作对照性研究，有些测量点分别用平面源直肠型和弧面源直肠型二种前列腺增生治疗器；在 40 cm 测量点，还分别用磁偏转器和有机玻璃板二种办法来分离电子。对每种实验条件，都进行相应的本底剂量测定。每片 LiF 测得的吸收剂量的最大测量误差为 5%，以此判断每个测量点的三个原始测量数据的有效性。每个测量位置的有效原始剂量数据一般是三个。将每个测量位置的有效原始剂量数据用算术平均法经本底校正后得到该测量位置的总吸收剂量 DT、轫致辐射剂量 DB及轫致辐射剂量份额 DR。不同测量条件下的轫致辐射剂量份额 DR的测量结果列于表 1。考虑到剂量刻度、实验点位置等误差贡献，DR的测量误差最大约为20%。