实现同一分析周期内两流路并行分析的技术改造

　　1　引　言

　　为实现我厂乙烯装置C2/C3预切割塔的优化控制,需要检测102C2350塔底物流中的甲烷含量,以及102C2351塔顶物流中的C′4S。其工艺气组成如表1所示。

　　从表1中可看出这两个流路的成分相同、含量相近。C2350塔底物流的CH4为测量组分,其它组分为非测量组分。C2351塔顶物流中丁烷(异丁烷、正丁烷)、丁烯(正丁烯、异丁烯、1, 3—丁二烯)为测量组分,其它组分为非测量组分。

　　在原色谱仪的分析系统配置基础上得出:C2350塔底物流的甲烷为测量组分,且为第一个出峰(出峰时间小于50 s),其它重组分为非测量组分,为了减少分析时间可将其反吹。而C2351塔顶物流的状况与之相反,丁烷、丁烯等重组分为测量组分,出峰时间迟(出峰时间大于100 s),非测量组分为轻组分,可将其前吹。

　　尽量地缩短色谱分析的周期,即可实现数据的快速更新,并且对在线色谱仪来说是很有必要的,对于优化控制更是必须的。因此我们尝试利用组分出峰时间的差异,将两个流路有机地结合,在一个分析周期内实现两流路同时分析,极大限度地缩短色谱仪的分析周期。

2　技术改造

　　2.1　改单流路串联进样,为两流路并行进样

　　改造部位:将样品线从两个CP滑阀V1、V2之间断开。让C2350塔底物流进入V2的定量管,利用柱3将CH4分离后进检测器。让C2351塔顶物流进入V1定量管,利用柱1、柱2将C′4S分离后进检测器。两流路样品在气路上完全独立。

　　2.2　优化整合色谱方法表

　　在分析方法表中,结合检测组分的出峰时间先后,调整V2、V1的开关时间实现:①当流路1物流中的被测组分CH4出峰后,V2立即关闭,此时NO.2载气反吹柱3中的重组分;②NO. 2载气带着经柱1、柱2分离后的样品在V2未关前,前吹掉不要的轻组分。当V2关闭后被检测组分丁烷、丁烯、丁二烯进入检测器。新的分析气路系统如图1所示。

　　3　改造后的检测过程

　　3.1　C2350塔底甲烷的测量过程

　　阀2开时,载气2推动V2样品定量管(来自C2350塔底物流)中的样品进入柱3,分离出的甲烷到达TCD检测器。当C2350塔底物流中的被测组分CH4到达TCD检测器后,V2立即关闭,此时NO. 2载气反吹柱3中的重组分。

　　3.2　C2351塔顶C4的测量过程

　　阀2开的同时阀1也同时开,载气1推动V1样品定量管(来自C2351塔顶物流)中的样品进入柱1柱2(此时,V2已关闭,物流中不被测量的轻组分经过V2的2#脚被前吹),当V2关闭后,被检测组分丁烷、丁烯、丁二烯进入TCD检测器。

　　3.3　两个流路整合后的分析谱图(图2)