目的研究国产鞘液的自主配方及其在SE-9000全自动血液分析仪上的应用。方法优选国产鞘液的配方组成;以国产鞘液与进口原装鞘液对进口配套的全血质控物、新鲜血液标本作系统的比对实验。结果国产鞘液与进口原装鞘液的各项检测结果基本一致,无显著性差异,P〉0.05;两者间的相关系数均大于0.983,相关性良好;各检测项目的回归方程中,斜率均大于0.981,且截距非常小。结论国产鞘液实验结果准确、重复性良好、质量稳定,能替代进口原装鞘液用于SE-9000全自动血液分析仪的配套使用。

目的 探讨血液分析仪校准的正确方法。方法 分别用配套校准物、非配套校准物物质控物在４台不同的血液分析仪上进行仪器校准后，再比较新鲜血用各仪器测定全血细胞计灵敏 可比性和偏差。结果 用配套校准物校的３台仪器测定新鲜 人一血细胞计数结果非常接近，无配套校准物的一台仪器测定新鲜血血小板时结果明显偏低，用非配套校准物或质控物校准仪器后，新鲜血的白细胞、血步板和血细胞比容的偏差明显增大。结论血液分析仪的校准

目的：研究非氰化物溶血剂在白细胞分类计数与血红蛋白测定中的作用，研制适用于Ｋ４５００血液分析仪的配套试剂。方法：用季铵盐型表面活性剂破坏红细胞，进行白细胞计数与分类，用ＳＬＳ破坏红细胞并进行血红蛋白的测定，以无机盐为主体组成中性等渗的稀释液，建立配套的Ｋ４５００血液分析仪检测试剂。结果：所形成的血红蛋白衍生物λｍａｘ＝５３５ｎｍ，且在５ｈ内稳定。自制试剂的精密度试验结果表明，各项主要参数的相对标准

目的评价BC-5500与SYSMEX XS-800i全自动血细胞分析仪性能,以保证不同仪器测定结果的准确性和一致性。方法按照国际血液学标准化委员会（ICSH）有关规定,对BC-5500和SYSMEX XS-800i全自动血细胞分析仪从精密度,携带污染率,线性,与ABX-120全自动血细胞分析仪检测结果的相关性,白细胞分类准确性等方面进行评价。结果 BC-5500及SYSMEX XS-800i全自动血细胞分析仪的批间、批内精密度及总精密度变异系数（CV）均在可接受范围内;各分析参数的携带污染率均低于1.0%;与ABX-120全自动血细胞分析仪的检测结果进行对比分析,各项参数相关性良好;白细胞分类准确性符合要求。结论 BC-5500及SYSMEX XS-800i全自动血细胞分析仪性能良好,检测结果准确可靠,在临床应用中可以互换。

目的选择Cell Dyn-1700血液分析仪质控规则.方法根据Cell Dyn-1700血液分析仪所做的室内质控和室间质控确定仪器的不精密度(CV)和不准确度(bias),根据公式△Sec=[(Tea-| bias|)/s]-1.65计算出临界系统误差,然后参考王治国等人制作的单规则固定限和多规则质控选择及设计表格,选定合适的质控规则和控制测定值个数(n).结果 Cell Dyn-1700血液分析仪测定血细胞时白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)选择1-2.5 s规则(n=1),平均红细胞血红蛋白含量(MCH)选择1-2s规则(n=1),红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)选择Westgard多规则1 3s/22s/R4s/41s(n=2).结论试验测定项目不同,测定值个数不同,选择的质控规则也不同.

目的 为了使4台血细胞分析仪检测结果 一致且可以溯源到国际参考方法 .方法 参照中华医学会检验分会血液分析仪校准规范化建议,1台仪器用配套校准品校准后,定值1份新鲜血,再用这份新鲜血校准另外3台仪器.结果 3台仪器校准达到校准表要求.结论 仪器稳定性及重复性良好时,可用新鲜血校准多台仪器.

激光器广泛应用于通信、光学、医学等领域。针对目前激光系统在血液分析仪中的可靠性和稳定性要求越来越高的问题,提出一种基于FPGA的数字实时可调激光系统的设计方法。该方法充分利用FPGA自由编程优点,结合变阻器AD5160的数字可调特点,设计了稳定可靠的驱动电源电路。实验结果表明,数字可调激光电源供电时,上升时间小于5ms,FPGA控制电阻值稳定,电源模块稳压波形平滑,几乎无毛刺,实测纹波小于50mV。当激光电源断电时,电压缓慢平滑下降且可调,误差完全符合设计要求。目前,该数字可调激光系统已成功应用到五分类血液分析仪中。