设计了一种集激励、检测和数据采集功能于一体的毛细管电泳非接触电导检测器,采用文氏电桥振荡器产生激励信号,运用绝对值检波技术对检测信号进行处理,并设计USB数据采集电路和上位机软件,实现波形数据的采集、存储和图谱的绘制。介绍了其检测原理、电路结构及实现,使用葡萄糖（0.04 mol/L）＋果糖（0.04 mol/L）＋蔗糖（0.04 mol/L）样品进行了检测器重复性实验,并分离检测了6种酚酸,对检测器检测限作出评定。实验结果表明：峰保留时间和峰面积相对标准差分别小于1%和7.5%,对酚酸的最低检测限为5μg/mL（信噪比S/N=3）,检测器灵敏度高、重复性好。

自二十世纪八十年代以来,毛细管电泳-质谱联用技术（CE-MS）取得了长足发展。本文立足前人的研究成果,对CE-MS发展与应用过程中遇到的技术问题（如接口技术,背景电解质兼容性,迁移时间重现性等问题）及相应的解决方案进行了分析总结。与气相色谱-质谱联用（GC-MS）和液相色谱-质谱联用（LC-MS）相比,CE-MS有其独特的技术特点和优势,已经成为一种重要的分离检测模式,解决了许多分析科学难题,日益发挥更重要的作用。

建立了用于DNA分析的激光诱导荧光检测毛细管电泳系统，分析了垂直入射激发光在毛细管中的行进和高分子溶液电泳筛分介质的瑞利散射及毛细管壁折反射引起的激发光背景噪音．利用光线追迹法计算了折反射引起的背景噪音随激发光和收集方向角度不同时的分布曲线以及荧光在各个方向的分布曲线．两种噪音比较表明，散射噪音比激发光背景噪音低4个数量级，可以忽略．模拟表明，光轴方向荧光最强，90°方向最弱，变化在6．5％内．激发和收集方向成105°时，背景噪音最小，可以获得最大的信噪比，最后对模拟结果进行了实验验证．

本文介绍了一种微型毛细管检测电泳仪的硬件结构和软件.该软件具有强大的功能显示监测、存储、回放、打印、互联网网络传输.本系统采用AT89C51单片机作为整个系统的控制核心,并配备大容量的FLASHMEMORY存储器和液晶显示模块LMS0192A,降低了系统成本,因而该检测仪在免疫测定、DNA分析和测序、氨基酸和蛋白质分析、生物细胞研究等方面具有极为广阔的应用前景.

基于共聚焦检测，研制了一台便携式激光诱导荧光检测器，该系统具有体积小，重量轻，成本低等特点；成像观察校准系统使日常校准非常简单，采用毛细管电泳和流动注射方式对该体系性能进行了评价，以Cy5染料与Cy5标记的色氨酸作为检测物质，其检测下限为3．7nmol/L，线性范围为10^3。

介绍了一种由德国GKSS研究中心A.Prange和D.Schaumloffel设计再经他们与美国CETAC公司联合，进一步开发成功的供毛细管电泳（CE）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用的商品化的接口-CEI-100的性能和应用。本文的目的是开拓国内的ICP-MS在元素化学形态分析方面的应用。

毛细管电泳是分析科学中继高效液相色谱之后的又一重大的创新和发展。而配位作用是指可以作为路易斯酸的金属离子与含有孤电子对的路易斯碱以共享电子对的方式发生的相互作用。本文对配位作用基本理论做了介绍，并探讨了配位作用在毛细管电泳中的应用。

本工作开发一种在平衡过程和电泳过程采用不连续缓冲体系进行样品毛细管电泳分析的技术。当采用低浓度的磷酸盐缓冲液平衡毛细管,高浓度的磷酸盐缓冲液电泳分离牛血清白蛋白（BSA）时,在电泳过程中可以浓缩进样样品。相反当高浓度缓冲液平衡、低浓度缓冲液电泳时,样品的分离度提高。单独在电泳缓冲液中添加甲醇,可提高牛血清白蛋白的分离效果。

利用电容耦合的原理,将环形电极直接包在石英毛细管外壁,研制成一种电容耦合非接触电导检测(C4D).采用毛细管电泳技术评价了该检测器,对碱金属、碱土金属的浓度检测限为5×10-7～5×10-6mol/L,响应值在10-6～10-3mol/L的线性相关系数R＞0.999.该检测器结构简单,彻底克服了电化学检测器电极易污染的缺点.

毛细管电泳（CE）与激光诱导荧光检测器（LIF）联用为蛋白质／多肽类样品提供了一种快速、灵敏的分析方法。选择并开发合适的荧光衍生化试剂，建立并优化相应的衍生、分离过程，使用并发展高性能、低成本的激光诱导荧光检测器件是实现高效分离、高灵敏度检测的有效途径。本文将各荧光衍生化试剂以激发光源归类，在探讨常用荧光衍生化试剂特性的基础上，对近几年蛋白质／多肽类样品的毛细管电泳-激光诱导荧光分析方法发展加以系统综述。