JJF1527-2015《聚合酶链反应分析仪校准规范》自2015年6月15日由国家质检总局批准发布并于2015年9月15日起实施,旨在保证聚合酶链反应分析仪测量量值的准确,具有可溯源性,使不同仪器之间的测量数据具有可比性。一、规范制定的背景和目的Polymerase Chain Reaction（PCR）,中文译为聚合酶链反应,是一种DNA的快速扩增技术,其扩增效率之高就像核裂变的＂链式反应＂那样。

原子力显微镜(AFM)在空气中对DNA进行观察时,针尖很容易对其造成损伤,从而影响图象质量.为探索此问题的解决办法,本研究在空气、水和无水乙醇中对DNA进行成象,同时对针尖的结构进行了扫描电镜观察.取100μg/ml质粒pQE30水溶液20μl滴加在新鲜剥离的云母基底上,吸附1 min,用滤纸吸去基底上的多余残液,氮气吹干后在空气中成像;pQE30分别溶于去离子水和无水乙醇,质量浓度为100μg/ml,各取100μl加入液体池中成象.成象时均采用MultiMode AFM(NanoscopeⅢa)的敲击模式,并记录力曲线结果发现在液体中DNA的图象分辨率优于在空气中,在无水乙醇中优于在水中;针尖与DNA样品间的相互作用力越大,成象的分辨率越低;多次使用后针尖磨损,分辨率降低.这一结果为选择DNA的理想AFM成象环境,研究生理条件下DNA的结构和功能提供了实验基础.

原子力显微镜作为一种新型的表面表征手段已经得到了各个方面的应用,本文探索了AFM在DNA表面结构中的研究方法,讨论了AFM在研究DNA中优势.

自从诺贝尔奖得主Sanger1977年发明双脱氧DNA测序方法后，该测序法已独占商业性的DNA测序技术20年，虽然其不断改善的自动化操作已经大大加速了测序的速度，使科学家们能提前几年完成人类基因组草图测序，并测出了另外几百种生物的基因组，但当前普遍使用的测序仪，一次只能读取1,000个左右的碱基，且DNA样品需要长时间的制备和分析，因而科学家们一直在寻求革命性的技术革新：高速测序技术。本文综述了DNA高速测序技术及DNA高速测序仪器的进展情况，并对其应用前景进行了展望。

在Possion-Boltzman方程的基础上建立了一个DNA通过圆柱形固态纳米孔的模型，对孔内电势、离子浓度等物理量进行描述，计算离子电流，并且分析溶液浓度对离子电流变化的影响：当溶液浓度取值较大时，DNA分子的通过会使离子电流变小；反之，当取值较小、时，离子电流则会增大。