为达到光学表面等离子共振SPR传感的生物分子相互作用分析仪性能指标和功能要求,必须保证其自动控制系统的可靠性。针对时间相位调制SPR传感的特点,开发了一套自动控制系统。该系统利用CAN总线技术对仪器底层各个模块进行分布式控制,实现了按生物试验流程的自动控制。同时,采用等步距和等时间的离散加速度曲线法,分别控制盘库和波片机构的驱动电机,并采用数字PID控制流体池温度稳定和使CCD可靠制冷。试验结果表明,系统达到了分析仪的各项性能指标和功能要求。

为研制一种适应各种场合,尤其是在野外操作的基因枪,满足将目的基因导入动植物细胞,使之稳定表达并遗传,实现培育或改良新的优良品种.以压缩弹簧为动力,运用撞击发射原理,对裹着基因的微粒进行加速,使之获得足够的动能,去射击靶细胞.弹簧预压力不同,微弹的动能随之不同,可适应不同细胞的要求.利用所设计的装置,在常压下将GUS基因导入番茄叶片细胞,经检测,得到表达; 将质粒psv-luc20转入小鼠的皮肤、腹部肌肉和肝脏内,也得到表达.实验表明,该构思是可行的,实验装置可以在常压下操作,能在各种条件下使用.

SPR双分差动干涉成像检测法既可实现高通量，又可提高折射率分辨率，能满足蛋白质组学和药物发现与开发的迫切需要。然而，如何高灵敏度获取干涉图像信号却是面临的技术难题。展示了一种制冷双CCD同时曝光采集系统，可同时采集2帧相位差为180°的干涉图像，解算后得到反映传感表面上发生生物分子相互作用时引起的折射率变化分布，经解析得到生物分子的特征参数。制冷CCD使暗电流噪声显著减小，有效提高检测分辨率；利用FPGA产生CCD控制信号，保证双CCD同时曝光，避免分时采集中光源光强波动引起的误差。以盐水为试剂，对系统的分辨率进行了检测，实验结果表明，该采集系统具有低噪声．无相移误善及妁率高等优点，使SPR检测系统的分辨率达到2×10^-6RIU，满足了要求。

为解决现有各种基因枪在微弹制备方面存在的问题并减小冲击波影响,提出一种基因枪结构。将裹着基因疫苗的微弹吸附在不锈钢网上,并将不锈钢网放置在加速通道中加速微弹。在数值模拟的基础上,研制了实验装置,测试了装置的性能,并利用该装置将pEGFG质粒导入H e la细胞。实验结果表明这种结构的基因枪在0.3M Pa的气压下就可以把微弹加速到300m/s以上,且微弹在靶面分布均匀;射入H e la细胞的pEGFG质粒也得到了表达,能满足基因疫苗接种的要求。