目的探讨VITEK2 Compact全自动微生物分析系统检测细菌耐药表型的准确性和可靠性。方法选取经法国生物梅里埃ATB Expression细菌鉴定/药敏系统验证的菌株,且头孢西丁筛选、诱导克林霉素耐药（D-试验）、超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）K-B纸片法检测均为阳性,耐药基因经PCR检测确认,其中携带mecA基因甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）30株,D-试验阳性、携带erm基因金黄色葡萄球菌31株[甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）23株],以携带TEM或CTX-M型基因的ESBLs阳性大肠埃希菌30株作为对照菌株,采用VITEK2 Compact AST-GP67（革兰阳性菌）、AST-GN13（革兰阴性菌）药敏卡进行药敏测定和耐药表型确定,对比分析测定结果和验证试验结果。结果 30株头孢西丁筛选阳性金黄色葡萄球菌、31株诱导克林霉素耐药菌株和30株ESBLs阳性大肠埃希菌VITEK2 Compact检测均为阳性,符合率为100%,耐药...

目的对DXC800型全自动生化分析仪性能进行评价。方法选择200个标本进行测试速度监测;选择K＋、Na＋、Cl-、Ca2＋、总蛋白（TP）、血糖（GLU）、血尿素氮（BUN）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、三酰甘油（TG）、胆固醇（CHO）进行精密度、准确度、交叉污染率、线性范围评价。结果对200个标本共计560个急诊、1890个平诊项目进行检测,综合测试速度约960测试/小时;CV批内分别为0.98%、0.83%、1.58%、1.18%、1.55%、1.70%、2.61%、3.27%、1.59%、1.79%;CV批间分别为1.01%、0.88%、1.59%、1.26%、1.86%、1.74%、2.63%、3.60%、2.46%、1.98%;准确度、交叉污染率、线性范围均符合仪器设计要求。结论 DXC800型全自动生化分析仪综合测试速度较慢,但分析精密度、准确度、线性范围、交叉污染率均符合仪器设计要求,也达到了有关标准规范的要求。

目的探讨国外原装与国产比色杯在ACLTOP血凝仪应用中的一致性。方法选取24份临床血凝检测标本，分别用原装配套的比色杯和国产比色杯进行检测，对检测结果进行Bland—Altman统计分析。结果PT、FIB、APTT、TT检测结果在一致性界限外的概率很低，在一致性界限内的最大差值可接受。结论国产和国外原装比色杯一致性良好，在ACLTOP血凝仪中可用国产比色杯取代原装产品。

目的应用Westgard方法性能决定图及6σ质量标准,对本实验室生化分析仪与电解质分析仪分析性能作出评价。方法将美国临床实验室修正法规（CLIA′88）规定的室间质评允许误差确定为允许总误差,根据室内质控和室间质评得出的不精密度和不准确度,应用Westgard方法性能决定图及6σ质量标准判断各项目的方法性能可接受性。结果 2010年下半年本实验室检测项目中尿素（BUN）方法性能良好,其余项目均为优秀,可被临床接受。结论两种性能评价方法均可简单、准确地对检测系统进行评价,而6σ质量标准更严格,更能保证日常工作结果的准确性。