一、概述 1.测量依据 JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程。 2.环境条件 电源电压：220×（1±10%）V,50Hz;气压：（86～106）kPa;温度：15℃～35℃;相对湿度≤80%。

一、概述 1．测量方法 依据JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程。

输出声强是医用超声诊断仪超声源的一个重要计量指标．其值大于10mW／cm^2时就禁止用于孕产妇的胎儿检查。输出声强测量值的准确与否将决定该台超声诊断仪超声源的用途．对测量值的不确定度评价在其中起到了重要作用．资料一般仅对配线阵探头的医用超声诊断仪超声源输出声强不确定度评价．但现实中一台医用超声诊断仪超声源配用的探头是多种多样的。

根据国家质检总局1999年3月颁布的计量检定规程,对医用B超诊断仪计量检定中应注意的几个问题进行了详细阐述。

按照国际组织和我国相关法规、标准的要求，医疗器械在临床应用中必须确保安全和有效，而对医用三源的强制检定，实际上是从计量角度切入的对医院在用医疗器械的质量监督和质量保证行为。我国于1999年3月发布的JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程，对医用超声源的各项指标作了明确规定，而工作用超声功率计属于医用超声源检定时必须配备的仪器。按现行的超声功率量传系统表，所有超声功率计都应溯源到国家基准或副基准。 笔者所在的研究院建有国家毫瓦级和瓦级超声功率国家基准， 原有的不确定度5%(k=2)。 2007年5月改造完成后，经鉴定，不确定度提高到3%(k=2)，达到国际先进水平，课题获得2007年国家质检总局科技兴检三等奖。 专家一致认为，采用铌酸锂晶体研制的标准超声换能器，以及阻抗匹配器和介质温度测量系统，具有...

本文阐述了医用超声诊断仪超声源输出声强测量结果的不确定度评定过程中的所用方法和步骤。

本文主要论述在医疗机构广泛使用的医用超声诊断仪的两项安全指标：输出声强和患者漏电流对人体的影响，及其检定的必要性。

本文详细介绍了医用超声诊断仪图像几何量的测量结果不确定度的评定方法.