总结了目前制冷剂水合物蓄冷工质的试验研究进展,并分析了各方面的研究成果。在此基础上,重点讨论了制冷剂气体水合物蓄冷工质的替代选择问题以及试验研究方面的新动向。这将有助于研究人员开展进一步的研究工作。

制冷剂水合物蓄冷可调节能量供需、移峰填谷，但存在两相溶解度低、结晶成核时间长等问题。基于复合相变材料步冷曲线和金属强化传热理论，选取相变温度稍高于HCFC-141b 的脂肪烃类低共熔有机物正癸酸/ 十二醇复合相变材料以及具有高表面自由能的金属铜，在其协同作用下优化HCFC-141b 水合物成核区、提高水合相变速率。结果表明，正癸酸/ 十二醇复合相变材料相变温度为11.1 ℃、过冷度为3.0 ℃；其水合体系在静态条件下极易快速分层，需改进搅拌方式实现分段乳化，且由于晶体颗粒可为水合物提供更多成核点，水合物生成诱导时间（纯水体系〉230 min）缩短至100.2 min；在铜丝的协同作用下进一步增强两相传热，诱导时间最低可达23.3 min，且体系稳定性高、水合物密实，复合相变材料最佳质量浓度为3%。