目前,卫生部临床检验中心所用的全国临床化学室间质量评价统计学方法是先计算不同分组的标准差,然后采用均值±3SD的范围来剔除＂离群值＂,再把排除＂离群值＂后的结果作为总体,使用美国临床实验室改进修正法案（CLIA’88）的评定标准（可接受范围）进行室间质评分数评定。

目的了解中国目前便携式血糖检测仪的检测能力。方法参照《临床实验室室间质量评价要求》,建立室间质量评价方案,参与实验室每次检测5个样本,每年1次,然后由室间质量评价组织者对所有回报的结果进行统计分析。结果 2008～2009年分别有76和142家单位参加室间质量评价;2008年回报数据统计,分为Johnson＆Johnson Lifescan仪器组和Roche仪器组,前者占23.53%,平均室间变异系数为6.16%,后者占26.47%,平均室间变异系数为17.75%;2009年分为Johnson＆Johnson Lifescan仪器组、Roche仪器组和Bayer仪器组,分别占15.70%、28.92%、13.22%,平均室间变异系数分别为23.98%、9.41%、8.78%。结论开展中国便携式血糖仪室间质量评价,有利于提高血糖检测的质量水平。