药物分析时,为了保证实验数据和计算结果的准确性,都必须注意有效数字的记录和取舍,以确保产生的分析测试结果具有权威性、可比性、准确性、真实而有效,以达到与国际信息交流,并协调一致。制剂质量检验与药物分析一样,亦应遵循国家标准数字修约规则。但是,由制剂重差计算结果所产生的限度(百分数)有效位在一些标准中表达不一,对于限度(百分数)有效位的规定存在分歧,值得我们认真探讨,亟待给予统一的认识和明确的表述。