随着超声诊断治疗设备的不断涌现,其输出功率水平允许的辐射剂量在不断增加,潜在的危险也在增加,为达到安全使用的目的,必须有规律地按期检测医院使用的超声设备的输出功率。为此,国家专门制定颁布了相应的国家标准和计量检定规程。

一、检定前的准备 检定用设备的检查,毫瓦级超声功率计、漏电流测量仪可处于正常工作状态,仿真模块的声窗应干净平整,若有气泡,用干净注射器将其从模块底部抽出.被检仪器的检查,仪器各功能键应灵活显示其功能,特别注意仪器探头不能有裂纹和损伤,查阅仪器说明书,清楚其配置及相应技术指标、仪器档次.

按照国际组织和我国相关法规、标准的要求，医疗器械在临床应用中必须确保安全和有效，而对医用三源的强制检定，实际上是从计量角度切入的对医院在用医疗器械的质量监督和质量保证行为。我国于1999年3月发布的JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程，对医用超声源的各项指标作了明确规定，而工作用超声功率计属于医用超声源检定时必须配备的仪器。按现行的超声功率量传系统表，所有超声功率计都应溯源到国家基准或副基准。 笔者所在的研究院建有国家毫瓦级和瓦级超声功率国家基准， 原有的不确定度5%(k=2)。 2007年5月改造完成后，经鉴定，不确定度提高到3%(k=2)，达到国际先进水平，课题获得2007年国家质检总局科技兴检三等奖。 专家一致认为，采用铌酸锂晶体研制的标准超声换能器，以及阻抗匹配器和介质温度测量系统，具有...